CABERNET исследование завершило первые 2 года наблюдений

25.02.2012 13:02

Начался третий год наблюдений исследований эписклеральной брахитерапии при влажной макулодистрофии.

Фаза 3 мультицентрового проспективного рандомизированного исследования (лечение неоваскулярной мембраны при влажной форме макулодистрофии) включило лечение 302 пациентов, которые получили стронций-90 эписклеральную брахитерапию (NeoVista) в сочетании с обязательными двукратными введениями Луцентиса) а затем, по необходимости. В качестве контроля наблюдаются пациенты, получающие Луцентис по протоколу PIER с 10-ю обязательными стандартными инъекциями Луцентиса.

Исследование не получило окончательных результатов.

Наблюдаемая группа потребовала 6-ти инъекций и продемонстрировала среднюю потерю 2.5 знаков в течение 24 месяцев, в то время как контрольная группа потребовала 11 инъекций и прибавила в среднем 4.4 знака. Разница в количестве осложнений не существенна в сравниваемых группах. У 10 пациентов развилась ретинопатия, предположительно ассоциированная с радиационным эффектом.

Pravin U. DugelCABERNET исследование продемонстрировало, что брахитерапия приемлемо безопасна.

«Я думаю, что важно продолжить эти исследования. Они были начаты в 2006 году. Метод может составить альтернативу уже существующим», - сказал доктор Dugel.

Комментарии:
 
 
Офтальмологические события
 
Facebook