Opus Genetics представляє 0,75% офтальмологічний розчин фентоламіну, що покращує гостроту зору у пацієнтів з порушеннями зору при слабкому освітленні, на IX Всесвітньому конгресі з рогівки

Opus Genetics представляє 0,75% офтальмологічний розчин фентоламіну, що покращує гостроту зору у пацієнтів з порушеннями зору при слабкому освітленні, на IX Всесвітньому конгресі з рогівки

Джерело: https://eyewire.news/news/opus-genetics-presents-phentolamine-ophthalmic-solution-075-improves-visual-acuity-in-patients-with-dim-light-disturbances-world-cornea-congress-ix 

Минулого тижня компанія Opus Genetics, Inc., на IX Всесвітньому конгресі з рогівки у Вашингтоні, округ Колумбія, повідомила про позитивні результати застосування 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну (Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%) для покращення гостроти зору у пацієнтів з порушеннями зору при слабкому освітленні. Результати отримані під час третьої фази клінічного дослідження LYNX-1, проведеного компанією.

0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну – це неселективний антагоніст альфа-1 та альфа-2 адренорецепторів, розроблений для зменшення розміру зіниці. Препарат наразі вивчається у клінічних випробуваннях третьої фази досліджень з лікування пресбіопії та зниження контрастного зору в умовах слабкого (мезопічного) освітлення після кераторефракційної хірургії.

Джей Пепозе, доктор медичних наук, головний медичний радник Opus Genetics, представив результати дослідження на доповіді у п’ятницю, 21 березня. Основні моменти його презентації:

• статистично значуще більший відсоток пацієнтів, яких лікували 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну, отримали покращення на 15 або більше літер мезопічної низькоконтрастної гостроти зору на відстані (mLCVA) на 8-й день порівняно з плацебо (13% проти 3%; p<0,05);
• ефект 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну збільшився на 15-й день, коли 21% учасників отримали покращення на 15 і більше літер mLCVA порівняно з 3% учасників, які отримували плацебо (p<0,01);
• пацієнти, яких лікували 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну, повідомляли про значно менші прояви відблисків, ореолів і засвітлення порівняно з плацебо на 15-й день (p<0,01);
• ефект 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну зберігався на 15-й день в учасників після LASIK, коли 21% учасників отримали покращення на 15 і більше літер mLCVA порівняно з 0% учасників, які отримували плацебо.

«Ми раді представити результати третьої фази дослідження LYNX-1 стосовно 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну, включаючи додатковий аналіз, що висвітлює результати учасників, які перенесли певну форму кераторефракційної хірургії, таку як LASIK», – сказав доктор Пепозе. – «Деякі пацієнти, які перенесли кераторефракційну хірургію, відчувають виснажливе зниження мезопічного зору та мають більшу ймовірність потрапити у дорожньо-транспортні пригоди. 0,75% офтальмологічний розчин фентоламіну має потенціал стати першим методом лікування кераторефракційних пацієнтів, які страждають від цих виснажливих симптомів».

Повний текст тез дослідження доступний на вебсайті IX Всесвітнього конгресу з рогівки за посиланням. Компанія проводить друге дослідження 0,75% офтальмологічного розчину фентоламіну для кераторефракційних пацієнтів зі зниженим mLCVA з фотичними явищами. Дослідження LYNX-2 повністю укомплектоване учасниками, результати очікуються пізніше цього року.

Коментарі

Завантаження...