Луцентис и Авастин сходны по своим клиническим результатам

Результаты двух параллельных исследований по эффективности и безопасности применения бевацизумаба и ранибизумаба в лечении неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии показали сравнимые результаты в результате лечения; руководители обоих исследований подчёркивают, что нет клинически значимых различий при использовании данных препаратов. Результаты были представлены на ежегодной встрече Ассоциации исследований в офтальмологии и зрении (ARVO, Rockville, Md.), прошедшем в Сан-Франциско. Тем не менее, руководители компании Genentec сделали очередное заявление о том, что Луцентис был специально разработан для введения в глаз.

Компания добавляет: «Мы так же хотим обратить внимание на тот факт, что несмотря на то, что одна инъекция Луцентиса стоит 1 950 доллларов, средняя цена годичного курса при современных тактиках лечения колеблется от 9 750 до 15 600 долларов – в зависимости от частоты введения препарата. В среднем, число инъекций при режиме “по необходимости” (PRN – pro re nata) в первый год составляет 8 инъекций, а во второй год приблизительно 5 инъекций».

Мультиимпульсный лазер может быть более эффективным в лечении центральной серозной ретинохориопатии

Было проведено сравнительное ретроспективное исследование 16 глаз, лечённых субпороговыми энергиями диодным лазером в мультиимпульсном режиме (Iridex), 10 глаз – инъекции 1.25 мг авастина, 26 – контрольных глаз.

Через 10 месяцев стойкое выпотевание жидкости на уровне пигментного ретинального эпителия наблюдалось у 12.5% глаз, лечённых лазером микропульс, 60% пациентов, лечённых бевацезумаб, и 92% контроля.

Среднее значение максимальной остроты зрения за весь период наблюдения: улучшение более чем на 6 букв в группе микропульс по сравнению с ухудшением на 1 и 2 буквы в группах бевацезумаб и контроле.

В группе микропульс средняя центральная макулярная толщина уменьшилась на 94 мкм. В группе бевацизумаба уменьшение было в среднем на 38 мкм. В контрольной не было изменений.

«При использовании субпорогового микроимпульсного лазерного лечения из-за отсутствия лазериндуцированной травмы мы не отмечаем фокальных ожогов и их последствий. Такой проход является элегантым и щадящим медицинским подходом и реальной клинической альтернативой для других методов лечения центральной серозной хориоретинопатии», - отмечает профессор Frank Koch, соавтор данного исследования.

FDA подтвердило применение 2-й фазы при лечении стволовыми клетками сухой возрастной макулодистрофии

В соответствии с пресс-релизом Компании стволовых клеток (Stem Cell Inc.), FDA начало 2-ю фазу клинических испытаний очищенных человеческих стволовых клеток для лечения сухой формы возрастной макулодистрофии.

В данном исследовании ожидается провести у 16 пациентов открытое исследование увеличивающихся доз препарата и исследовать безопасность и эффективность данного препарата. После однократной инъекции клеток в субретинальное пространство острота зрения будет исследоваться в течение одного года и как отдельное исследование ещё в течение последующих 4-х лет.

«С разрешением на данное исследование мы завершили действительно уникальный этап в развитии применения стволовых клеток, который является прямым продолжением наших исследований о воздействии очищенных человеческих стволовых клеток на центральную нервную систему: головной мозг, спинной мозг и глаз, - говорит Martin McGlynn – президент Stem Cell Inc. – Данные предклинических исследований подтверждают наши научные данные и практически заканчивают первый этап исследований. И мы с нетерпениеи ожидаем продолжение данного испытания».

Предклинические данные, представленные в качестве части документации для начала данного исследования, показывают, что очищенные человеческие нервные стволовые клетки могут сохранить зрение и защищать фоторецепторные клетки в исследованиях на животных.

«Мы опубликовали предклинические доказательства, показывающие, что наши человеческие нервные стволовые клетки дают возможность предложить безопасный, эффективный и простой подход к лечению возрастной макулодистрофии и других заболеваний сетчатки», - говорит профессор Stephen Huhn, вице-президент компании.

«Наш подход заключается в том, чтобы создать стойкую защиту фоторецепторов, тем самым сохранить зрение, в отличие от других подходов, цель которых – заместить фоторецепторы или клетки пигментного эпителия сетчатки. Более того, наши предклинические данные подтверждают нашу гипотезу, что мы можем достичь клинического эффекта у пациентов с сухой формой ВМД после однократной трансплантации!»

Трансплантация лимбальных стволових клеток показала высокий уровень успеха в течение длительного времени

Результаты длительных наблюдений трансплантации стволовых лимбальных клеток показали высокий уровень успеха, что открывает большие возможности для терапии многих болезней роговицы.

«Наш 10-летний опыт на 113 глазах у 112 пациентов показал 76.6% успешних трансплантаций», - заявил профессор Paolo Rama.

Аутологические лимбальные клетки культурировались и помещались на фибринном диске, готовые к трансплантации.

«Наш опыт показал, что стволовые лимбальные клетки могут быть изолированы, превращены в культуру и трансплантированы. И этот метод безопасен, надёжен и воспроизводим».

Внутрикамерное введение анти-VEGF препаратов во время трабекулэктомии повышает успех операции

Большее количество глаукомных пациентов достигают целевого давления без медикаментозного лечения после операции, если во время хирургии используется внутрикамерное введение бевацизумаба.

«Однократная внутрикамерная инъекция авастина в конце трабекулэктомии повышает успех операции и уменьшает необходимость послеоперационного приёма антиглаукоматозных препаратов», - говорит Ingeborg Stalmans, MD, PhD.

Рандомизированное с плацебо-контролем исследование включало 141 пациента с первичной открытоугольной и норматензивной глаукомой.

Пациенты были разделены на две группы, 70 пациентов получали бевацизумаб в процессе трабекулэктомии и 71 – традиционно трабекулэктомия была проведена с аппликацией митомицина-С.

Длительность наблюдения составила 6 месяцев.

Бевацизумаб в дозе 25мг/л (50 µl) был введён в переднюю камеры через парацентез.

Анализ показал, что 83% пациентов в этой группе достигли давления цели, в группе с применением митомицина-С – 59%.

«Полученные результаты достоверны и впечатляющи», - заявила доктор Ingeborg Stalmans.